síntesis 1 y 2

SÍNTESIS I

PASO 1:
Adición de 4-piperidinil-isotiocianato (con el átomo de nitrógeno protegido con un grupo “P”) a o-fenilendiamina.

PASO 2:
Ciclodesulfuración del derivado de tiourea obtenido en 1
Los mejores resultados se obtienen cuando se usa HgO y azufre en polvo.

PASO 3:
Introducción en el átomo de nitrógeno del benzilimidazol de un grupo alquilo con un haluro de alquilo en medio neutro o ligeramente básico.

PASO 4:
Desprotección del átomo de nitrógeno de la piperidina

PASO 5 :
Segunda alquilación en este átomo















SÍNTESIS II

PASO 1:
Adición de una amina al 1-nitro,2-cloro-benceno

PASO 2:
Hidrogenación catalítica

PASO 3:
Adición de 4-piperidinil-isotiocianato (con el átomo de nitrógeno protegido con un grupo “P”) al compuesto anterior.

PASO 4:
Ciclodesulfuración

PASO 5:
Desprotección del átomo de nitrógeno de la piperidina

PASO 6 :
Alquilación en este átomo




VER ANEXO